La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió el 10 de septiembre de 2026 una alerta sanitaria por la adulteración de Argliptin-D 50 mg/850 mg (sitagliptina/metformina), lote LC89738 con caducidad FEB 2027, en caja de 28 tabletas. La medida es de alcance nacional, así que involucra a farmacias, distribuidores y pacientes con diabetes tipo 2 en Michoacán.
La alerta se originó en una evaluación visual realizada junto con el titular del registro sanitario, Mexar Pharma, S.A. de C.V., durante acciones de vigilancia en la Ciudad de México, de acuerdo con La Jornada. En paralelo, La Voz de Michoacán documentó que la presentación de 28 tabletas de ese lote no se importó al país para su comercialización, por lo que la agencia la calificó como ilegal. El mismo día, El Imparcial reportó dos avisos adicionales: el robo de Dapagliflozina a granel de AstraZeneca, con los lotes AF3183, AF3187, AF3200, AF3206 y BEG036, que según la dependencia corresponden a toda la producción fabricada y vendida en México, y el retiro voluntario de APOZEMIA XRMR (metformina) 500 mg, lote 1108G24A.
El riesgo del lote adulterado es que se desconocen sus ingredientes reales, su concentración y su efectividad, además de las condiciones de almacenamiento y transporte, que pueden haber alterado el producto por calor o humedad, según la misma alerta. Cofepris precisó que "la presentación de 28 tabletas de este lote no se importó a México para su comercialización". Las instrucciones son concretas: no comprar ni usar el producto, presentar una denuncia sanitaria si se detecta a la venta y verificar la autenticidad en el Visor de Registros de Medicamentos. Quien ya lo consumió debe suspender el uso de inmediato y reportar síntomas en la plataforma VigiRam o al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Cofepris informó que mantendrá las acciones de control sanitario sobre el lote LC89738 y dará a conocer cualquier evidencia nueva. El aviso alcanza también a tianguis, mercados informales y plataformas digitales, donde la dependencia pidió extremar precauciones. A farmacias y distribuidores les corresponde inmovilizar el producto y abastecerse únicamente de distribuidores autorizados por el titular del registro.
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